GLP-1即胰高血糖素样肽-1，是回肠内分泌细胞分泌的一种脑肠肽。GLP-1除了具有调节血糖、保护胰岛β细胞、降低体重、抗炎降脂降压、保护心血管等多重生理作用，还能够智能化降糖，可以弥补胰岛素和普通口服降糖药的缺陷，避免低血糖的发生。
 

　　GLP-1受体激动剂除了具有更全面的作用机制，相比2-3分钟就被降解的天然GLP-1而言，其半衰期大概在2-3小时和几天之间。同时，GLP-1受体激动剂通过作用于多种不同的靶器官或组织，扩大作用范围，使患者多重获益。由于具有优良的降低血糖的作用，GLP-1受体激动剂已经成为很多药企研究的热门靶点。
 

　　近期，有关GLP-1药物的研究又有了新的进展。
 

　　GLP-1/GCG双重激动剂BI456906启动2期临床：治疗肥胖&非酒精性脂肪性肝炎(NASH)!
 

　　勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)与Zealand制药公司近日联合宣布，启动2项2期临床试验，评估GLP-1/胰高血糖素(glucagon，GCG)双重激动剂BI456906，用于治疗超重或肥胖成人以及治疗成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
 

　　GLP-1R(胰高血糖素样肽-1受体)激动剂可增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌，减少食物摄入。这类药物降低了患者空腹血糖水平，改善了长期血糖控制，同时使得大多数患者体重呈现轻至中度减轻。
 

　　成纤维细胞生长因子-21(FGF21)属于FGF家族，主要由肝脏合成，以内分泌形式登录循环，其C端与效应器官β-klotho跨膜蛋白结合后通过N端与FGFR1c特异性结合，形成稳定的FGF21/β-klotho/FGFR复合体，继而激活下游相关分子信号。大量基础研究表明，FGF21具有促进葡萄糖利用、增加胰岛素敏感性、促进脂肪酸分解、减少脂质新生、调节胆固醇平衡等多种生理学活性，显现出应用于心血管及代谢类疾病的巨大潜力。GLP-1/FGF21双重激动剂有望产生降糖、减重协同效果。